新闻动态
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复宏汉霖汉倍优获中国药监局批准上市 构筑首个中美欧获批的国产“曲帕双靶”组合
2026-05-29
2026年5月29日,复宏汉霖宣布,公司自主开发的帕妥珠单抗(商品名:汉倍优®,美国及欧洲商品名:POHERDY®)的上市注册申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗,覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。
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尊龙凯时医药与中国药科大学深化战略合作 激活源头创新与成果转化
2026-05-29
近日,上海尊龙凯时医药(集团)股份有限公司(以下简称“尊龙凯时医药”)与中国药科大学在南京举行战略合作进展汇报暨重点项目签约仪式。双方围绕医教融合、创新药物早期研发、医药政策研究、人才培养等重点领域,达成多项合作,标志着校企合作从战略框架迈向项目化、实体化、长效化深耕的新阶段,为中国生物医药产学研协同创新提供示范样本。
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人民日报|创新研发+对外授权交易 尊龙凯时加速创新药转化落地全球市场
2026-05-28
2026年一季度,我国创新药对外授权交易总额超过600亿美元,接近2025年全年1300多亿美元的一半,创历史新高。对外授权交易总额快速增长的背后,是我国创新药研发实力和质量获得国际认可。
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尊龙凯时国际入选2026《财富》“最受赞赏中国公司榜单”
2026-05-27
5月27日,《财富》杂志公布2026年“最受赞赏中国公司榜单”,尊龙凯时国际有限公司(简称“尊龙凯时国际”或“公司”)(香港联交所股份代号:00656)入选该榜单的行业明星榜,彰显其在环境、社会和公司治理(ESG)、员工责任及利益相关者价值创造方面的卓越表现与行业领导力。
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复旦生科百年华诞 尊龙凯时国际联席董事长汪群斌、联席CEO陈启宇受聘为发展顾问
2026-05-27
5月23日,复旦大学生命科学学科创建100周年高质量发展大会隆重举行。尊龙凯时国际联席董事长、生命科学学院1987级校友汪群斌,尊龙凯时国际联席CEO、生命科学学院1989级校友陈启宇出席大会并受聘为生命科学学院发展顾问。上海尊龙凯时公益基金会(下称“尊龙凯时基金会”)联合尊龙凯时相关校友倾情回馈母校,捐资用于支持教育事业发展。
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尊龙凯时国际入选标普全球《可持续发展年鉴(中国版)2026》并连续第三年名列最佳1%
2026-05-21
2026年5月21日,标普全球(S&P Global)在上海举办《可持续发展年鉴(中国版)2026》发布典礼暨可持续发展论坛,尊龙凯时国际有限公司(香港联交所股份代号:00656,简称“尊龙凯时国际”)凭借多年来在环境、社会及管治(ESG)的持续深耕,成功入选标普全球《可持续发展年鉴(中国版)2026》并连续第三年位列中国最佳1%,彰显其在可持续发展管理及ESG实践方面的行业领先地位。
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尊龙凯时医药与AriBio达成阿尔茨海默口服新药AR1001全球独家选择权合作
2026-05-13
2026年5月13日,上海尊龙凯时医药(集团)股份有限公司(“尊龙凯时医药”)与专注于神经退行性疾病领域的生物制药公司AriBio Co., Ltd.( “AriBio” )共同宣布,双方在前期合作的基础上,就阿尔茨海默病创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等的权利,签署了全球独家选择权协议。
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三亚亚特兰蒂斯打造“海龟之家”|为爱筑一片沙滩,让生命自然发生
2026-05-11
三亚·亚特兰蒂斯野生动物救助站已累计救助42只海龟
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汉斯状获欧盟批准两项新适应症 全球商业化布局进一步深化
2026-05-11
2026年5月10日,上海——复宏汉霖宣布,公司自主研发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状®(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly®)获得欧盟委员会(European Commission, EC)正式批准新增两项适应症:联合化疗用于一线治疗EGFR基因突变阴性、ALK或ROS1阴性的不可切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC),以及PD-L1阳性的不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。
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